格隆汇5月4日丨有投资者向复旦张江(.SH)提问：公司对于自身区别于其他药物研发企业的优劣势是？
复旦张江回复：公司光动力技术已处于世界领先水平，已上市产品艾拉（全球首个针对尖锐湿疣的光动力药物）填补了特殊部位尖锐湿疣治疗的国际空白，成为国内光动力治疗的代表性产品；已上市产品复美达（全球首个针对鲜红斑痣的光动力药物）有着化合物结构稳定、光*作用低、代谢迅速、避光期短、病灶消退均匀、治愈率高、瘢痕发生率低、不易复发等显著优势；
基因工程技术平台中第一个ADC药物，即治疗肿瘤的注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂是一次DM1技术于ADC项目中在CD30靶点上的探索，该药物作为全新化合物，其研发处于国际领先水平。同时，近年来，公司在小分子端构建的全新BB05linker-drug平台已公开了一项mAb-BB05ADC药物的专利，其在体外血浆稳定性、体外释放/旁观者效应、体内PK/PD方面，与已经批准上市的原研产品高度一致，这为集团后续开发Me-better或创新ADC药物奠定了基础；
纳米技术平台中已上市产品里葆多是一种采用先进的隐形脂质体技术包封，具有被动靶向特性的多柔比星新剂型。它是蒽环类药物的更新换代产品，在肿瘤治疗学上具有提高疗效、降低心脏*性、骨髓抑制以及减少脱发等优势；
口服固体制剂平台中正在研发的小分子靶向药物JAK1选择性抑制剂，作为口服JAK制剂在临床研究中亦表现出了让人惊艳的效果，同时在起效时间和使用方式上具有天然的优势；
公司与汉都医药合作的针对早期帕金森病的卡左双多巴控释片项目(WD-)项目采用汉都医药的专利技术平台UGi-Pump技术，使左旋多巴剂型在胃肠道上段滞留时间延长，且在滞留时间里，持续稳定地释放药物，从而获得稳定的血药浓度，很大程度地推迟帕金森病进程，降低药物引起的不良反应。
公司始终坚持以探索临床治疗的缺失和不满意并提供更有效的治疗方案和药物为核心定位，以新药研发为立足之本和使命，务求成为生物医药业界的创新者及领先者。这样的立项宗旨使得目前公司已上市的产品和在研项目都表现出很好的发展前景和受*策变化影响较小的特点，奠定了公司在新*策环境下发展的基础和动力。同时，公司亦正在开发若干从提高生物利用度、改良剂型等方面入手，拥有专利或工艺壁垒的仿制药物，以帮助本集团进一步丰富研发管线，缩短新产品上市周期，有效利用研发及产能资源，实现经济效益的最大化。公司从项目筛选、到立项、再回顾、最终上市销售，这是一个不断推出新技术和新产品的创新与整合资源的过程，也因此形成了公司在市场上独特的竞争优势。